Premix van Tilmicosin van voer Grondstoffen voor Dierlijke Gebruiks In water oplosbare Antibiotica
Beschrijving:
Tilmicosinpremix is gemeenschappelijke antibiotische die premix in het voer van gevogelte en veedieren wordt gebruikt. Tilmicosin behoort tot flavomycin antibiotica, wat breed-spectrum antibacteriële activiteit heeft.
Controle en preventie van bacteriële besmetting: Tilmicosin heeft antibacteriële activiteit tegen vele gemeenschappelijke bacteriën en kan worden gebruikt om infectieziekten van dieren, met inbegrip van ademhalings, en urinespijsverteringskanaal ziekten te behandelen en te verhinderen.
Verbeter productieprestaties: Tilmicosin kan de groeipercentage en gewichtsgroei van dieren bevorderen in zekere mate, en de gebruiksefficiency van voer verbeteren.
Verbeter de gezondheid van dieren: Door besmetting te controleren en het voorkomen van ziekten te verminderen, kan Tilmicosin de algemene gezondheid van dieren verbeteren en veterinaire kosten en mortaliteit drukken.
Preventie en behandeling van diarree in vleesvogels: Tilmicosin wordt vaak gebruikt om diarree in vleesvogels te verhinderen en te behandelen en het gezondheidsniveau van vleesvogels te verbeteren.
Diverse attributen van Premix van Tilmicosin van Voer Grondstoffen voor Dierlijke Gebruiks In water oplosbare Antibiotica
Voor gebruik in varkens, van het weidegrondvee en konijn voer slechts - moet v3o3or gebruik grondig gemengde invoer zijn.
| Tilmicosin (als tilmicosinfosfaat) | 200 g/kg |
1. Als hulp in het verminderen van de strengheid van varkens ademhalingsziekte (SRD) verbonden aan Actinobacillus pleuropneumoniae en Pasteurella multocida wanneer gevoed aan varkens ongeveer 7 dagen voorafgaand aan een voorzien ziekte-uitbraak.
2. Als hulp in het verminderen van de strengheid van varkenspolyserositis en artritis verbonden aan Haemophilus-parasuis (de Ziekte van Glasser) wanneer gevoed aan varkens ongeveer 7 dagen voorafgaand aan een voorzien ziekte-uitbraak.
3. Voor de vermindering van runder ademhalingsziekte (de BRD) morbiditeit verbonden aan Mannheimia-haemolytica, Pasteurella multocida en/of Histophilus-somni in groepen die weidegrondslachtvee een uitbarsting van de BRD ervaren.
4. Voor de vermindering van strengheid van ademhalingsdieziekte door Pasteurella multocida bij konijnen wordt veroorzaakt.
Nota: Om verantwoordelijk gebruik te bevorderen en de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie, premix van gebruikstilmicosin 20% slechts in de volgende omstandigheden te beperken:
1 in varkens wanneer de factoren verbonden aan uitbarstingen van de Ziekte van SRD of van Glasser (zoals de status van de kuddegezondheid, doelvarkensstapel, kuddebeheer en milieufactoren, enz.) zorgvuldig zijn overwogen.
2 in weidegrondslachtvee wanneer:
a) de klinische BRD is in minstens 10% van dieren in de te behandelen groep gediagnostiseerd; EN
b) de behandeling wordt in werking gesteld binnen de eerste 45 dagen na aankomst in de weidegrond; EN
c) het medicijn is beperkt tot één enkele periode van 14 opeenvolgende dagen van behandeling.
Om de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie en doeltreffendheid te handhaven, dit antibioticum voorzichtig gebruiken en voor de kortste die duur te verminderen wordt vereist om het gewenste klinische resultaat te bereiken.
Varkens
Aanwijzing 1: Voer bij 200 van de tilmicosing activiteit per ton (1000 kg) voor een 21 dagperiode, die ongeveer 7 dagen vóór een voorzien uitbarsting beginnen. Voer onophoudelijk als enig rantsoen.
Om 200 van de tilmicosing activiteit per ton (1000 kg) in volledig voer te verstrekken, meng grondig 1,0 kg van Premix van Tilmicosin 20% in 999 kg niet-met medicijnen behandeld varkensvoer.
Aanwijzing 2: Voer bij 400 van de tilmicosing activiteit per ton (1000 kg) voor een 21 dagperiode, die ongeveer 7 dagen vóór een voorzien uitbarsting beginnen. Voer onophoudelijk als enig rantsoen.
Om 400 van de tilmicosing activiteit per ton (1000 kg) in volledig voer te verstrekken, meng 2,0 grondig Premix van kg Tilmicosin 20% in 998 kg niet-met medicijnen behandeld varkensvoer.
Slachtvee
Aanwijzing 3: Voer bij de aangewezen concentratie in met medicijnen behandeld voer om 12,5 mg/kg lichaamsgewicht/hoofd/dag voor een 14 dagperiode te richten.
Tilmicosin20% Premix zou moeten in een middenmengeling (premix of supplement) worden gemengd om 12,5 mg per kg lichaamsgewicht (BW) te leveren en dan in het volledige dieet (totaal gemengd rantsoen [MORGEN] worden gemengd). Voer onophoudelijk in het volledige dieet (MORGEN) van vee.
Het volgende is de berekening om de concentratie van tilmicosin in het volledige voer en de middenmengeling te bepalen:
I. bereken de hoeveelheid (mg) vereist tilmicosinactiviteit per hoofd per dag.
Lichaamsgewicht (kg) x 12,5 mg/kg BW
II. bereken de droge stofopname (DMI) in per hoofd kg per dag.
Het lichaamsgewicht (kg) x schatte DMI als percent van BW
III. bereken de concentratie (mg/kg) in het volledige dieet (MORGEN).
De hoeveelheid (mg) tilmicosin vereiste per hoofd per dag verdeeld door DMI (kg)
IV. bereken de concentratie van tilmicosin in de middenmengeling (mg/kg = g /tonne).
Concentratie in het volledige die dieet (mg/kg) door het voorgenomen opnemingstarief wordt verdeeld (%) van de middenmengeling in het volledige dieet
V. bereken de hoeveelheid Premix van Tilmicosin 20% dat per ton (1000 kg) van de middenmengeling moet worden toegevoegd.
Concentratie van tilmicosin (g/tonne) in de middendiemengeling door de concentratie van TILMICOSIN wordt verdeeld 200 (200 g-tilmicosin per kg)
Een voorbeeld: Het lichaamsgewicht is 300 kg; De droge stofopname als percent van lichaamsgewicht is 2%; Middenpremix of het supplement moeten in het volledige voer bij 4% van droge stof worden opgenomen.
1. 300 kg x 12,5 mg/kg = 3750 mg-tilmicosin per hoofd per dag
2. 300 kg x 2% (of 300 x 0,02. = 6 van de droge stofkg opname per hoofd per dag
3. 3750 mg-tilmicosin per hoofd per dag verdeeld door 6 kg DMI = 625 mg tilmicosin/kg DMI
4. 625 die mg/kg door 4%-opneming (of 625 die mg/kg worden verdeeld door 0,04 worden verdeeld) tilmicosin van = 15.625 mg/kg of 15.625 g/tonne-in de middenmengeling
5. 15.625 g/tonne-tilmicosin in de middendiemengeling door 200 g-tilmicosin per kg TILMICOSIN 200 =78.125 kg/tonne wordt verdeeld
Konijnen
Aanwijzing 4: Tilmicosin20% Premix zou moeten in een middenmengeling (premix of supplement) worden gemengd en dan in het volledige dieet (totaal gemengd rantsoen [MORGEN] worden gemengd) om 12,5 mg-tilmicosin per kg lichaamsgewicht (BW), gelijkwaardig aan 200 p.p.m. in voer 7 dagen te leveren. Dit wordt bereikt door de integratie van Premix van 1 kg Tilmicosin 20% per ton van voer. Voer onophoudelijk als enig rantsoen.
1. Gebruik niet in dieren overgevoelig aan tilmicosin.
2. Tilmicosin is gekend giftig om voor paarden te zijn. Verleen paarden of andere equines toegang tot voer niet die tilmicosin bevatten.
VOORZICHTIGHEID:
1. De veiligheid van tilmicosin is niet in beren duidelijk gemaakt voor het fokken worden gebruikt dat.
2. De gevolgen van tilmicosin bij runder reproductieve prestaties, zwangerschap en de lactatie zijn niet bepaald.
3. De gevolgen van tilmicosin bij de konijn reproductieve prestaties, zwangerschap en lactatie zijn niet bepaald.
4. De veiligheid van tilmicosin in pre-herkauwerskalveren is niet duidelijk gemaakt.
5. Gebruik niet in enig voer die (supplement, concentraat of volledig voer) bentoniet bevatten. De bentonietinvoer kunnen de doeltreffendheid van tilmicosin beïnvloeden.
1. De behandelde dieren moeten niet voor gebruik in voedsel minstens 14 dagen voor varkens, 28 dagen voor vee, en 4 dagen voor konijnen na de recentste behandeling met deze drug worden geslacht.
2. Gebruik niet in melk afscheidend melkvee.
3. Om de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie te beperken, zou Premix van Tilmicosin 20% slechts in varkens bij zeer riskant van het ontwikkelen van de Ziekte van SRD of van Glasser en in weidegrondslachtvee bij zeer riskant moeten worden gebruikt van het ontwikkelen van de BRD.
4. Wanneer mengende en behandelende Premix van Tilmicosin 20%, draag beschermende kleding, ondoordringbare handschoenen, en een stofmasker. De exploitanten zouden grondig met zeep en water moeten wassen na behandeling. Als het toevallige oogcontact voorkomt, spoel onmiddellijk met water, als de irritatie voortduurt, streven grondig naar medische aandacht.
5. Blijf van bereik van kinderen weg.
6. Om nadelige gevolgen in gebruikers te melden of bedrijfsveiligheidinformatie, vraag 1-800-265-1763 te verkrijgen.
Opslag in een koele droge plaats onder 30°C.
NETTO INHOUD: 1 kg; 10kg; 25kg
BEVAT ANTIMICROBIAL
GEBRUIK RESPONSIBLY
GEMAAKT IN CHINA
RAQ:
Q1. Wat is uw leveringstermijn en levertijd?
Wij keuren FOB goed, CIF, enz. U kunt kiezen die het geschiktst of rendabel voor u is. Concurrerende prijs met klaar voorraden; door de Lucht binnen 7days, door overzees die binnen 14 dagen daarna verschepen.
Q2. Wat is uw hoofdmarkten?
South&noord-amerika, Europa, Azië, Afrika enz. Hoogste klanten onder meer dan 80 landen; 30 jaar geschiedenis; One-stop leverancier.
Q3. OEM en van de technologische ontwikkelingdienst de registratiedienst
OEM voor klanten. Het leveren van Technologiesteun en technologische ontwikkeling.
Onafhankelijke registratieafdeling; GMP, FAMI-QS, HACCP, ISO-CERTIFICATIE.
Q4. Wat is de betalingstermijn?
Normaal adviseren wij de Handelsverzekering van het klantengebruik (zijn de vrije dienst van de betalingsbescherming want de kopers door Alibaba Groep) wordt aangeboden, en wij T/T, ook Western Union of L/C. ontvangen.
Q5. Zult u steekproeven voor test de kwaliteit leveren?
Wij zouden onze klantensteekproeven voor de kwaliteitsevaluatie voor de meeste producten willen aanbieden om zaken te ontwikkelen.
Contacteer ons voor de laagste prijs en de beste dienst .
